Fundación para la Prevención de la Muerte Súbita

 23 de Abril de 2018 13:20

DIAGNÓSTICO GENÉTICO MOLECULAR Y MS

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geneticdiagnosis1Un Estudio Genético, también denominado por algunos, Prueba o Test Genético, abarca una amplia gama de pruebas de laboratorio que analizan el ADN, ARN y/o cromosomas de una persona.

 

Los métodos para tal fin son numerosos, algunos de los cuales, son de gran complejidad técnica.

 

La incorporación de las nuevas Técnicas de Diagnóstico Genético Molecular revolucionó, sin dudas, la práctica médicas. Mediante las diferentes genéticas moleculares, es factible hoy, identificar fehacientemente muchas enfermedades genéticas con predisposición a causar arritmias cardíacas letales y muertes súbitas, como el caso de las cardiopatías genéticas y las arrítmias cardíacas genéticas. Entre las primeras se destaca, la miocardiopatía hipertóficas, y entre las arrítmias genéticas, a los síndromes de QT Prolongado, QT Corto, y Brugada, entre otros.

 

Además de lograr diagnosticar a las enfermedades genéticas y poder prevenir consecuentemente este hecho, estas técnicas son usadas también, como una herramienta de diagnóstico post-mortem cuando se desconoce la causa del desceso (ver → Autopsia Molecular).

 

Utilidades de los Estudios Genéticos Moleculares

 -   Arribar a un Diagnóstico de certeza.
 -   Estimar el Pronóstico y el Riesgo de complicaciones con una mayor precisión.
 -   Determinar la probabilidad de Recurrencia de la enfermedad en los familiares.
 -   Detectar a quienes portan la alteración genética en estadío Presintomático.
 -   Instaurar Tratamientos específicos y personalizados.
 -   Posibilitar Autopsia Molecular

 

   Para más datos sobre DIAGNÓSTICO GENÉTICO → www.cardiogen.com.ar

 



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