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CURSO INTERNACIONAL

MEDICINA DE PRECISIÓN

PARA LA PREVENCIÓN DE LA

MUERTE SÚBITA

MODALIDAD: ONLINE

INICIO: 1 de SEPTIEMBRE 2026

DURACIÓN: 10 SEMANAS

ORGANIZAN

lA PROPUESTA

El Curso Internacional de Medicina de Precisión para la Prevención de la Muerte Súbita surge en respuesta a la creciente necesidad de formar profesionales capaces de integrar la genética cardiovascular, la biología molecular, la genómica y la medicina de precisión en la prevención, el diagnóstico y el manejo de las principales enfermedades cardiovasculares asociadas a muerte súbita.

Organizado por la Fundación para la Prevención de la Muerte Súbita (FUPREMUS) y la Red CardioGEN LATAM, el curso ofrece una formación científica rigurosa, actualizada y multidisciplinaria sobre las principales causas cardiovasculares de muerte súbita, abordando los fundamentos genéticos, moleculares y genómicos que sustentan su diagnóstico, estratificación del riesgo y tratamiento.

El programa integra la evaluación clínica con las herramientas de la genética, la biología molecular y la genómica para brindar competencias aplicables a la práctica asistencial, incluyendo la indicación e interpretación de estudios genéticos, la estratificación del riesgo, el asesoramiento familiar y la toma de decisiones basadas en la mejor evidencia científica disponible, dentro del marco de la medicina de precisión.

ONG FUPREMUS (Fundación para a Prevención de la Muerte Súbita), Argentina.
PROGRAMA CardioGEN LATAM 

GENERALES
Brindar una formación integral que permita al participante adquirir competencias científicas, clínicas y técnicas para aplicar la genética, la biología molecular y la bioinformática en el diagnóstico, prevención y manejo de las enfermedades cardiovasculares que predisponen a cuadros de muerte súbita.

ESPECÍFICOS POR TEMAS Genética y Biología Molecular
● Comprender los fundamentos moleculares de la herencia y las bases estructurales del ADN y ARN.
● Analizar los mecanismos de expresión génica y las tecnologías ómicas relevantes para la medicina cardiovascular.
● Evaluar los procesos epigenéticos y su relación con la regulación génica en enfermedad cardíaca.
● Integrar los conceptos moleculares en la interpretación clínica de patologías cardiovasculares hereditarias.

Técnicas Diagnósticas en Genética Molecular
● Conocer las principales metodologías diagnósticas en genética molecular (PCR, electroforesis, secuenciación por Sanger y NGS).
● Aplicar las plataformas bioinformáticas para identificación de variantes genéticas.
● Interpretar resultados obtenidos por secuenciación Sanger y NGS.
● Integrar diferentes metodologías para la elaboración de informes genéticos clínicamente relevantes.

Enfermedades Genéticas Cardiovasculares
● Identificar los mecanismos genéticos monogénicos y poligénicos implicados en patologías cardiovasculares hereditarias.
● Reconocer las características clínicas genéticas de los síndromes hereditarios.
● Analizar la correlación genotipo–fenotipo en miocardiopatías, arritmias y aortopatías mediante el estudio de casos.
● Integrar conocimientos para la toma de decisiones clínicas orientadas a la prevención de muerte súbita.
● Comprender los principios del asesoramiento genético cardiovascular, incluyendo la evaluación familiar y la comunicación del riesgo.

Medicina de Precisión aplicada a la Muerte Súbita
● Comprender el paradigma de la Medicina de Precisión aplicada a las enfermedades cardiovasculares y la muerte súbita.
● Conocer las potencialidades y controversias del Diagnóstico Genético Pre-Implantatorio (DGP)
● Contar con un protocolo preciso para la realización de Autopsia Molecular
● Explorar el potencial terapéutico de las tecnologías de edición génica y las terapias avanzadas.
● Integrar información clínica y genómica para diseñar estrategias terapéuticas personalizadas.
● Conocer los aspectos éticos y legales implicados en este campo.

Módulo 1: Genética y Biología Molecular
● Bloque 1: ADN: estructura, mutaciones, reparación, organización genómica.
● Bloque 2: ARN y Ómicas: transcriptómica, proteómica y metabolómica.
● Bloque 3: Epigenética: metilación, microARN y regulación epigenómica.

Módulo 2: Técnicas Diagnósticas en Genética Molecular
● Bloque 1: Estudios cromosómicos y de secuenciación (Sanger y NGS)
● Bloque 2: Interpretación de resultados moleculares

Módulo 3: Genética de las Enfermedades Cardiovasculares vinculadas a Muerte Súbita
● Bloque 1: Enfermedad ateroesclerótica.
● Bloque 2: Miocardiopatías.
● Bloque 3: Arritmias.
● Bloque 4: Aortopatías.
● Bloque 5: Cardiopatías Congénitas.

Módulo 4: Medicina de Precisión y Muerte Súbita
● Bloque 1: Diagnóstico Pre-Implantatorio; Autopsia Molecular.
● Bloque 2: Terapia génica de enfermedades cardíacas
● Bloque 3: Aspectos Bioéticos y Legales
● Bloque 4: Manejo integral de pacientes y familiares con cardiopatías genéticas.

Modalidad de cursado: 100% online.
Con clases en vivo (sincrónico) y acceso permanente a las grabaciones (On-Demand) a través del Campus Virtual de FUPREMUS Academy, permitiendo un aprendizaje flexible y adaptado a los tiempos de cada participante.

Clases (sincrónicas y asincrónicas): 33 horas.
Lecturas y material complementario: 12 horas.
Resolución de casos clínicos y foros: 10 horas.
Autoevaluaciones y Evaluación final: 5 horas.
Carga horaria total equivalente: 60 horas académicas

Para la entrega de certificación deberá aprobar el exámen multiple choice con 7/10.

FUPREMUS, otorgará a quienes cumplan con las condiciones de regularidad y aprueben la evaluación final integradora el Certificado de “Curso Internacional en Medicina de Precisión para Prevención de la Muerte Súbita”.

Pago mensual:
TOTAL: 200 U$A. Puede adherir a pago en 2 cuotas de 100 U$A
Se otorgan becas a estudiantes.

Cronograma

INICIO:  Martes 1ro de septiembre 2026
Encuentros sincrónicos: Días martes 19:00-21:00 (ARG) 16:00-18:00 (MX)
Recuerde: Todos los encuentras sincrónicos podrán verse grabados posteriormente en la plataforma.

FINALIZA:  16 de NOVIEMBRE

EXAMEN: 24 al 29 de NOVIEMBRE

ENCUENTRO SINCRÓNICO: Martes 1ro de septiembre 19:00-21:00 (ARG) 16:00-18:00 (MX)
• Apertura del Curso
Clase 1: Maximiliano Wilda
ADN y ARN: estructura, mutaciones, reparación y organización genómica.
• Clase 2: Sebastián Esperante
Ciencias genómicas: transcriptómica, proteómica y metabolómica. Epigenética: metilación, microARN y regulación epigenómica.
• Clase 3 (asincrónica): Maximiliano Wilda
Fundamentos de la genética molecular

ENCUENTRO SINCRÓNICO: Martes 8 de septiembre 19:00-21:00 (ARG) 16:00-18:00(MX)
• Clase 4: Maximiliano Wilda
Técnicas de Diagnóstico genético y molecular (cariotipo, array,
secuenciación)
• Clase 5: Sebastián Esperante
Fundamentos de secuenciación de nueva generación (NGS)
• Clase 6 (asincónica): José Acuña
Interpretación de variantes genéticas.

ENCUENTRO SINCRÓNICO: Martes 15 de septiembre 19:00-21:00 (ARG) 16:00-18:00 (MX)
• Clase 7: Gerardo Elikir
Aterosclerosis, causas monogénicas
• Clase 8: Sebastián Menazzi
Riesgo ateroesclerótico poligénico
• Clase 9 (asincrónica): Sebastián Menazzi
Fundamentos de los “Polygenic Risk Scores”

ENCUENTRO SINCRÓNICO: Martes 22 de septiembre 19:00-21:00 (ARG) 16:00-18:00 (MX)
• Clase 10: Álvaro Reyes-Quintero
Miocardiopatía Hipertrófica
• Clase 11: Tomás Ripoll Vera
Fenocopias de Miocardiopatía Hipertrófica
• Clase 12 (asincrónica): Humberto Rodríguez Reyes
Miocardiopatía restrictiva

ENCUENTRO SINCRÓNICO: Martes 29 de septiembre 19:00-21:00 (ARG) 16:00-18:00 (MX)
• Clase 13: Elena Arbelo
Displasia arritmogénica
• Clase 14: Elena Arbelo
Miocardiopatía no dilatada del ventrículo izquierdo
• Clase 15 (asincrónica): Karina Scavenius
Imágenes multimodales de las miocardiopatías

ENCUENTRO SINCRÓNICO: Martes 6 de octubre 19:00-21:00 (ARG) 16:00-18:00(MX)
(Plataforma disponible desde el miércoles 7 de octubre)
• Clase 16: Ana Morales
Miocardiopatía Dilatada
• Clase 17: Elena Arbelo
Utilidad de la genotipificación en la toma de decisiones clínicas en pacientes
con miocardiopatías
• Clase 18 (asincrónicas): Ana Morales
Scores de riesgos genéticos en miocardiopatías (LMNA-Risk VTA, FLNC risk score, RBM20 Risk score, PLN risk score y otros).

ENCUENTRO SINCRÓNICO: Martes 13 de octubre 19:00-21:00 (ARG) 16:00-18:00(MX)
• Clase 19: Héctor Barajas-Martínez
Síndrome de QT largo/QT corto
• Clase 20: Andrea Greco
Síndrome de Brugada
• Clase 21 (asincrónica): Gabriela Bustillos-García
Taquicardia ventricular catecolaminérgica polimórfica/Síndrome de Andersen Tawil
• Clase 22 (asincrónica): Jorge Scaglione
Síndrome de repolarización precoz/Fibrilación ventricular idiopática

ENCUENTRO SINCRÓNICO: Martes 20 de octubre 19:00-21:00 (ARG) 16:00-18:00(MX)
• Clase 23: Juan Calderón
Aneurisma de Aorta torácica sindrómica y aislada familiar.
• Clase 24: Gabriela Bustillos-García
Cardiopatías congénitas y riesgo de muerte súbita
• Clase 25 (asincrónica): Juan Calderón
Tiempo quirúrgico de aneurisma de aorta guiado por genotipo
• Clase 26 (asincrónica): Gabriela Bustillos-García
Utilidad de la genética molecular en la estratificación de riesgo de muerte súbita en cardiopatías congénitas

ENCUENTRO SINCRÓNICO: Martes 27 de octubre 19:00-21:00 (ARG) 16:00-18:00(MX)
• Clase 27: Sebastián Diaz Grigaites
Autopsia molecular
• Clase 28: Sebastián Esperante
Estado actual de la Terapia génica cardiovascular
• Clase 29 (asincrónica): Cecilia Fernández
Estudio Genético Preimplantatorio (PTG)
• Clase 30 (asincrónica): Gabriela García Ordoñez
Variabilidad genética y respuestas a terapias cardiovasculares. Aplicación
clínica de la Farmacogenética.

ENCUENTRO SINCRÓNICO: Martes 10 de noviembre 19:00-21:00 (ARG) 16:00-18:00 (MX)
• Clase 31: Elena Arbelo
Manejo integral de pacientes y familiares con cardiopatía genética (Parte I)
• Clase 32: Elena Arbelo
Manejo integral de pacientes y familiares con cardiopatía genética (Parte II)
• Clase 33 (asincrónica): Elena Arbelo
Algoritmos de evaluación y manejo de pacientes y familiares con riesgo de muerte súbita

DOCENTES

Héctor Barajas-Martinez
Research Professor. Cardiovascular Research, Lankenau Institute for Medical Research. Lankenau Heart Institute, Main Line Health. (Pennsylvania; USA)

Gabriela Andrea Bustillos
Médica cardióloga. Especialista en Pediátrica. Electrofisiología Cardíaca. Miembro de AMECC (Asociacion Mexicana de Especialistas en Cardiopatías Congénitas). Miembro de (LAHRS) Latin American Heart Rythm Society. Miembro de la European Society of Cardiolgy. México.
Gustavo Ontiveros
Médico cardiólogo. Presidente de la Fundación para la Prevención de la Muerte Súbita (FUPREMUS). Coordinador del programa CardioGEN LATAM. Miembro de PMG (Precision Medicine Group). Argentina.

Héctor Barajas-Martinez
Research Professor. Cardiovascular Research, Lankenau Institute for Medical Research. Lankenau Heart Institute, Main Line Health. Pennsylvania; USA.

Gustavo Ontiveros
Médico cardiólogo. Presidente de la Fundación para la Prevención de la Muerte Súbita (FUPREMUS). Coordinador del programa CardioGEN LATAM. Miembro de PMG (Precision Medicine Group). Argentina.

Ana Morales
Associate Professor, Geisinger, PhDc, Translational Health Science, George Washington University. Leadership Dailated Cardiomyopathy (DCM) Foundation. USA.

Tomas Ripoll-Vera
Médico cardiólogo. Director Científico del Instituto de Investigación Sanitaria de las Islas Baleares (IdISBa). Coordinador de la Unidad de Cardiopatías Familiares y miembro de la Unidad Multidisciplinar de Amiloidosis TTR del Hospital Universitario Son Llatzer (Palma de Mallorca). Director del Programa autonómico MUSIB (estudio de muerte súbita en jóvenes en Baleares). Investigador principal de Grupo Balear de Investigación en Cardiopatías Genéticas, Muerte súbita y Amiloidosis TTR del IdISBa. Profesor asociado de Cardiología de la Universidad de las Islas Baleares (UIB). España.

Maximiliano Wilda
Bioquímico. Doctor en Bioquímica y Biología Molecular. Docente de la maestría de Biología Molecular Médica. Facultad de Farmacia y Bioquímida. UBA. Argentina.

Juán Calderón
PhD. in Human Genetics and Molecular Biology; Johns Hopkins University (Baltimore; USA).
Instituto de Ciencias e Innovación en Medicina. Chile.

Jorge Scaglione
Médico cardiólogo. Jefe de la Sección de Electrofisiología Servicio de Cardiología Pediátrica Hospital Pedro de Elizalde (CABA). Doctor de la Universidad de Buenos Aires Buenos Aires. Co-fundador de FUPREMUS. Argentina.

José Acuña
Graduado en Biotecnología Genómica; Maestría en Medicina Translacional; Cardiogenetic Research. Lankenau Heart Institute (Pennsylvania; USA).

Gabriela García Ordoñez
Médica doctorante en Cienicas Biomédicas. Univerisad Autónoma de Guadalajara. México.

Andrea Greco
Médico cardiólogo pediátrico, especialista en electrofisiología, cardiopatías familiares y muerte súbita.
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, España.

Sebastián Menazzi
Médico genetista. Magister en Biología Molecular Médica (UBA). Especializadoen estudios genéticos poligénicos-multifactoriales. Jefe de la división genética del Hospital Nacional de Clínicas José de San Martín (UBA). Cofundador de GenomIT y del laboratorio Zoigen. Argentina.

Álvaro Reyes Quintero.
Médico doctorante en Genética Humana. Universidad Autónoma de Guadalajara. México.

Gerardo Elikir
Médico Experto en Lípidos por la Sociedad Argentina de Lípidos. Miembro de la Sociedad Europea de Aterosclerosis y de la Red Iberoamericana de Hipercolesterolemia Familiar. Expresidente de la Sociedad Argentina de Lípidos. Argentina.

Elena Arbelo
Médica cardióloga. Coordinadora del Sudden Arrhythmic Death. Miembro Working Group on Caridiometabolic Diseases. Miembro del European Reference Network for rare, low prevalence and complex diseases of the heart – ERN GUARD-Heart). España.

Cecilia Fernandez
Bioquímica. Doctora en Biología Molecular de la UBA. Directora del laboratorio de genética reproductiva Novagen. Argentina.

Humberto Rodriguez Reyes
Médico cardiólogo. Especialista en electrofisiología; Sociedad de Cardiología y Arritmias; Aguascalientes. México.

Sebastián Esperante
Bioquímico y Farmacéutico (UBA). Doctorado en Biología Molecular. Laboratorio de Genética Molecular (FFYB – UBA).
Investigador del Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Técnicas (CONICET). Post-doctorados en laboratorio de estructura, función y bioingeniería de proteínas. Post doctorado en Protein Folding and conformational diseases (UBA-CONICET). Argentina.

Sebastián Díaz Grigaites
Médico Forence. Especialista en Medicina Legal. Ivestigador asociado CIMET – MITS Alliance. Argentina.

Karina Scavenius
Médica. Especialista en cardiología. Directora del Consejo de Insuficiencia Cardíaca e HTP de la Sociedad Paraguaya de Cardiología. Master en RMN Cardíaca.

Gabriela Andrea Bustillos García
Cardiologa. Especialista en Pediátrica. Electrofisiología Cardíaca. Miembro de AMECC (Asociacion Mexicana de Especialistas en Cardiopatías Congénitas). Miembro de (LAHRS) Latin American Heart Rythm Society. Miembro de la European Society of Cardiolgy. Centro Médico Nacional Occidente Pediatía -IMSS-. México.

Lucas Orlando.
Abogado. Director/Coordinador Académico del Colegio Público de la Abogacía (CABA). Coordinador Red Federal de Derecho a la Salud. Secretario de la Comisión de Personas Mayores CPACF, Miembro del Inst. de Derecho en Salud, Director del Inst. Miembro de la Comisión de Enlace a la Comunidad y Sociedad Civil CPACF. (Argentina).

INSCRIPCIÓN

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FUPREMUS

Fundación para la prevención de la muerte súbita.

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